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※「予定演題掲載」「開催案内掲載」の研修名をクリックするとPDFファイルが新しいウィンドウで表示されます| 2025/12/05 | 【Webinar】2025年度 医療機器エキスパート研修講座 [後半：薬事申請・品質保証] | 受付開始 | |
| 2025/12/05 | 【Webinar】2025年度 医療機器エキスパート研修講座 [後半：薬事申請・品質保証] | 開催案内掲載 | |
| 2025/12/05 | 【Webinar】2025年度 医療機器エキスパート研修講座 [全日程] | 受付開始 | |
| 2025/12/05 | 【Webinar】2025年度 医療機器エキスパート研修講座 [全日程] | 開催案内掲載 | |
| 2025/12/05 | 【Webinar】2025年度 医療機器エキスパート研修講座 [前半：薬機法基礎・設計開発] | 受付開始 | |
| 2025/12/05 | 【Webinar】2025年度 医療機器エキスパート研修講座 [前半：薬機法基礎・設計開発] | 開催案内掲載 | |
| 2025/12/01 | 【Webinar】2025年度 バイオ医薬品等に関する品質関連研修講座 | 受付開始 | |
| 2025/12/01 | 【Webinar】2025年度 バイオ医薬品等に関する品質関連研修講座 | 開催案内掲載 | |
| 2025/11/14 | 【Webinar】2025年度 医薬品リスク管理計画 －基礎と実践－ | 受付開始 | |
| 2025/11/14 | 【Webinar】2025年度 医薬品リスク管理計画 －基礎と実践－ | 開催案内掲載 | |
| 2025/10/10 | 【Webinar】実臨床下でのエビデンス（RWE）を得るための観察研究の基礎を学ぶ【実践編-2】－研究の開始後に知っておくべきこと－ | 開催案内掲載 | |
| 2025/10/07 | 円滑で責任のある製造委受託・承継と医薬品の安定供給 －最近の事例からクリティカル・ポイントを考える－【現地参加】 | 受付開始 | |
| 2025/10/07 | 円滑で責任のある製造委受託・承継と医薬品の安定供給 －最近の事例からクリティカル・ポイントを考える－【現地参加】 | 開催案内掲載 | |
| 2025/10/07 | 円滑で責任のある製造委受託・承継と医薬品の安定供給 －最近の事例からクリティカル・ポイントを考える－【オンライン参加】 | 受付開始 | |
| 2025/10/07 | 円滑で責任のある製造委受託・承継と医薬品の安定供給 －最近の事例からクリティカル・ポイントを考える－【オンライン参加】 | 開催案内掲載 |
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