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2015年4月から、レギュラトリーサイエンス エキスパート認定制度の各分野（MA・開発・PV・品質・薬害教育）について、知識を体系的に修得できるエキスパート研修講座を認定コースとして開催しています。MA・開発・PV・品質分野については、認定試験を実施し、合格者をエキスパート認定いたします。（研修会一覧はこちらから）

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＜日本薬局方（一般試験法）に関する技術研修会シリーズ＞では、平成26年度から、 溶出試験法などの新たなテーマも取り上げ、機器を用いた研修会も実施しております。技術研修会開催予定についてはこちらをご覧ください。

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[2016年度研修講座 受講者の声 品質コース]
１．GCP以外に馴染みがなかったので、内容が実務的で難しく、ついていけないところもありましたが、3日間全体を通しては理解できたと思います。全体的な概論から入って、各規制要件の説明(各論)だったので分かりやすかったです。法・省令・通知の関係性、ICHの全体系などは当社では教育されていなかったので、漠然としていたものがはっきりして勉強になりました。

２．関係法令やICH、PIC/Sなど体系的なカリキュラムとなり、各講師の先生方が分かりやすく説明してくださいました。

３．一部の講義は概念的な内容が多く、分かりにくかったが、具体性を伴った解説部分が増えれば、より理解も深まると思いました。その他スライド進行とも非常に分かりやすく、満足できる内容でした。

４．基本編①と基本編②の間に時間があり、初任者にとっては自習する時間が取れて良かったです。

５．外資系企業で働いているため、海外(米、欧州)との比較(局方、CPP(医薬品輸出証明書)など)がとても役に立ちました。海外メンバーと働いている場合は、それぞれの国の違いを理解していないと誤った理解のまま進んでしまうことがあるため、今後もこのような他国との比較の研修を行っていただけると助かります。

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2017.06.07	第206回と第207回の研修会につきまして、開催回数が日程とは逆になっています。お申込やお振込の際は、ご注意ください。
	第206回RSエキスパート研修会　2017年7月26日 　第207回RSエキスパート研修会　2017年7月19日

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2017.05.08	ご好評をいただいております「メディカルアフェアーズ（MA）エキスパート研修講座」を9月にも開催することといたしました。詳細につきましては決まり次第改めてご連絡いたします。
	2017年度 第二回 メディカルアフェアーズ(MA)エキスパート研修講座 　開催日程：2017年9月19日～20日、9月25日～26日、10月10日～11日(計6日)

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