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開催一覧　　　今後の開催予定についてのご案内です。

お知らせ 2023.10.1 適格請求書（インボイス）について： 当財団研修会では、受講料をお支払いいただいた後に送信する入金確認メールに、インボイスに必要な適格請求書発行事業者登録番号・消費税率・消費税額等の項目を全て表示し、インボイスとさせていただきます。 ＜日本薬局方（一般試験法）に関する技術研修会シリーズ＞では、実習を伴う研修会も実施しております。技術研修会開催予定についてはこちらをご覧ください。

総合コース

分野	テーマ／開催日	状況	リンク
PV	【Webinar】2025年度　安全管理・調査(PV)エキスパート研修講座 2025/07/08～2025/07/09、2025/07/23～2025/07/24、2025/08/05～2025/08/06	受付終了	開催案内
品質	【Webinar】2025年度　製造・品質管理/品質保証・薬事(品質)エキスパート研修講座 2025/10/07～2025/10/08、2025/10/21～2025/10/22、2025/11/05～2025/11/06	準備中
開発 MA	【Webinar】2025年度 医薬品等の戦略立案のためのプログラム＆プロジェクトマネジメント(P2M)入門コース 2025/11/12～2025/11/13、2025/11/27～2025/11/28	準備中

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専門コース(トピック型)  ※認定更新特典（無料チケット）利用可能な研修会です

開催回	分野	テーマ／開催日	状況	リンク
第303回	PV MA 開発	【Webinar】実臨床下でのエビデンス（RWE）を得るための観察研究の基礎を学ぶ【入門編】－なぜ観察研究は必要なのか－ 2025/07/15	受付終了	開催案内
第304回	PV 開発 MA	【Webinar】リアルワールドデータ(RWD)の利活用と課題(第8回)　－次世代医療基盤法　現状と今後の活用－ 申込 2025/07/18	受付中 事前質問	開催案内
第305回	品質	【Webinar】連続生産など革新的医薬品製造技術を用いた創薬基盤技術の迅速化・効率化に関する最新動向 －主に原薬の連続生産における高度測定・評価技術の開発－ 申込 2025/08/01	受付中 事前質問	開催案内
第306回	品質	【Webinar】バイオ医薬品の効率的製造の加速のために －バイオ医薬品の製造イノベーション、連続生産の進捗、現状と今後の展望－(仮題) 2025/10/02	準備中
第307回	PV MA 開発	【Webinar】実臨床下でのエビデンス（RWE）を得るための観察研究の基礎を学ぶ【実践編-1】－研究の開始前に知っておくべきこと－(仮題) 2025/10/09	準備中
第308回	品質	【Webinar】医薬品のニトロソアミン類混入リスクへの品質対応（2025）　－ニトロソアミン類対応の現状、効果的な実践に向けた取り組み－(仮題) 2025/10/17	準備中
第309回	品質	【Webinar】原薬の次世代高効率製造方法に向けて　－原薬の連続生産を中心とする製造イノベーションの進捗、現状、課題及び今後の展望－ 2025/10/29	準備中

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専門コース(短期集中型)

分野	テーマ／開催日	状況	リンク
品質	【Webinar】2025年度 医薬品（原薬）GMP研修講座 2025/08/25～2025/08/27	受付中 申込はこちら	開催案内

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専門コース(日本薬局方に関する研修会)  ※認定更新特典（無料チケット）利用可能な研修会です

タイトル	開催日	状況	リンク
現在予定している研修会はございません。

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専門コース(ICH関連説明会)  ※認定更新特典（無料チケット）利用可能な研修会です

タイトル	開催日	状況	リンク
【Webinar】第52回 ICH即時報告会	2025/12/17	準備中

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その他研修会

分野	テーマ／開催日	状況	リンク
現在予定している研修会はございません。