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2015年4月から、レギュラトリーサイエンス エキスパート認定制度の各分野（MA・開発・PV・品質・薬害教育）について、知識を体系的に修得できるエキスパート研修講座を認定コースとして開催しています。MA・開発・PV・品質分野については、認定試験を実施し、合格者をエキスパート認定いたします。（研修会一覧はこちらから）

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＜日本薬局方（一般試験法）に関する技術研修会シリーズ＞では、平成26年度から、 溶出試験法などの新たなテーマも取り上げ、機器を用いた研修会も実施しております。技術研修会開催予定についてはこちらをご覧ください。

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[2016年度研修講座 受講者の声 品質コース]
１．GCP以外に馴染みがなかったので、内容が実務的で難しく、ついていけないところもありましたが、3日間全体を通しては理解できたと思います。全体的な概論から入って、各規制要件の説明(各論)だったので分かりやすかったです。法・省令・通知の関係性、ICHの全体系などは当社では教育されていなかったので、漠然としていたものがはっきりして勉強になりました。

２．関係法令やICH、PIC/Sなど体系的なカリキュラムとなり、各講師の先生方が分かりやすく説明してくださいました。

３．一部の講義は概念的な内容が多く、分かりにくかったが、具体性を伴った解説部分が増えれば、より理解も深まると思いました。その他スライド進行とも非常に分かりやすく、満足できる内容でした。

４．基本編①と基本編②の間に時間があり、初任者にとっては自習する時間が取れて良かったです。

５．外資系企業で働いているため、海外(米、欧州)との比較(局方、CPP(医薬品輸出証明書)など)がとても役に立ちました。海外メンバーと働いている場合は、それぞれの国の違いを理解していないと誤った理解のまま進んでしまうことがあるため、今後もこのような他国との比較の研修を行っていただけると助かります。

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2017.08.10	第209回レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会「≪緊急企画≫改正GPSP省令に期待すること　－製造販売後における科学的・合理的な真のリスクマネジメントを実現するために－」は、特別価格で受講できます。奮ってご参加ください。(参考：通常非会員価格　17,000円)
	法人賛助会員(法人会員は1口につき4名が会員扱い)／個人会員　　3,000円 　レギュラトリーサイエンス エキスパート認定に係る登録者(PV・MA・開発分野対象)　　2,000円 　非会員　　6,000円 　行政／アカデミア／医療機関／学生　　1,500円

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